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ホーム > 組織で探す > 保健医療部 薬務疾病対策課 > 薬事関係通知集 > 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について

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更新日:2014年11月21日

文書番号 発信者

薬食機参発1020第4号

厚生労働省大臣官房参事官

通知等発出日 タイトル

平成26年10月20日

医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:154KB)

【概要】

 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の登録の範囲等については、「医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いについて」(平成26年10月3日付け薬食機参発1003第1号厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知)により通知したところです。今般、製造業の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)を別添のとおりとりまとめました。

 

 

【参考】

 

平成26年10月3日付け薬食機参発1003第1号厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知

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お問い合わせ

保健医療部衛生薬務課薬務室

〒900-8570 沖縄県那覇市泉崎1-2-2 行政棟4階(南側)

電話番号:098-866-2215

FAX番号:098-866-2241

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