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ホーム > 組織で探す > 保健医療部 薬務疾病対策課 > 薬事関係通知集 > 医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集(Q&A)について

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更新日:2016年1月6日

文書番号 発信者

事務連絡

厚生労働省医薬食品局審査管理課

通知等発出日 タイトル

平成18年7月19日

医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:1,259KB)

【概要】

 医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料についてに関する質疑応答集(Q&A)を別添のとおりまとめました。

 

【追記】

平成26年11月25日付事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について(その1)」により、本事務連絡における質疑応答集(Q&A)のQ11、Q12、Q13、Q22、Q26、Q37は廃止されました。
また、平成27年8月26日付事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について(その2)」の発出に伴い、本事務連絡における質疑応答集(Q&A)のQ23は廃止されました。

 

【関連通知】

平成26年6月13日付事務連絡「化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について」

平成26年11月25日付事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について(その1)」

平成27年8月26日付事務連絡「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について(その2)」

 

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お問い合わせ

保健医療部衛生薬務課薬務室

〒900-8570 沖縄県那覇市泉崎1-2-2 行政棟4階(南側)

電話番号:098-866-2215

FAX番号:098-866-2241

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